岗位职责

1、遵守公司合规要求，开展销售、销售管理工作，带领销售一同达成区域内销售指标；

2、制定区域内重点客户的拜访及业务跟进计划，与重点客户建立专业和良好的学术合作关系，提高重点客户满意度；                   

3、根据公司市场营销策略，协助市场部执行区域内学术会议工作，提高公司品牌影响力； 

4、执行区域市场营销策略，与区域市场部共同开展重点产品推广工作，提高重点产品市场占有率； 

5、开展重点产品临床试用工作，提高对公司产品的专业认知度；包括：定期进行手术跟台，按要求提交跟台报告；

6、根据公司营销策略管理经销商，包括： 协助经销商建设完善及稳定的员工团队、对经销商员工进行专业培训，提升经销商员工的专业能力。

任职要求

1、大专以上学历；

2、5年以上血管介入类产品销售经验；

3、具备血管介入领域知识；

4、良好的团队合作精神和学习能力，有较强的计划、协调组织能力；

5、良好的沟通表达能力及问题分析能力，逻辑清晰；

6、快速行动，专业的问题解决能力，可适应长期出差；

7、工作积极乐观， 有较强的抗压能力；

8、有医学临床背景优先。

 （base 上海 or 广州）

岗位职责

1、负责公司产品的研究与开发，包括产品设计、工艺设计、性能测试和评价、原材料采购和评价、产品风险分析等；

2、按照医疗器械质量体系管理规范的要求，完成产品的设计开发技术文件的编撰工作；

3、制定和完善产品的质量标准及生产工艺流程，编制产品生产工艺文件、作业指导书等；

4、负责各项实验数据与相关材料的收集与存档, 协助开展相关的验证工作；

5、负责日常技术管理工作，如产品出现质量问题的原因分析及其纠正、技术改进；

6、协助市场部分析调研，收集产品上市后信息；协助完成产品注册相关工作。

任职要求

1、本科及以上学历，机械、材料、生物医药等相关专业；

2、5年以上血管介入类产品的研发和产品转化工作经验；

3、熟悉ISO13485、GMP法规以及相关国家、行业标准；

4、具有良好的沟通能力、团队协作精神。

岗位职责

1、负责整理收集相关法规、政策和动态等信息，对公司内部进行法规宣传。

2、协助完成国内二类/三类医疗器械的注册工作。

3、与公司各部门、检测机构及监管机构保持良好沟通，协调产品注册过程中出现的问题，确保产品注册顺利完成。

4、协助准备CE认证过程中需要的资料。

5、完成公司和领导安排的其他工作。

任职要求

1、本科及以上学历，生物、药学、电子、机械、医疗器械等相关专业。

2、工作3年以上，有医疗器械注册相关经验，熟练掌握办公软件。

3、英语六级以上，具有良好的读写能力。

4、具有良好的沟通和协调能力，富有团队合作精神，责任心强。

5、有欧盟注册经验优先考虑。